NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ TESTOVÁNÍ
DOWNOVA SYNDROMU A DALŠÍCH CHROMOZOMÁLNÍCH VAD PRO VŠECHNY TĚHOTNÉ ŽENY.
Čekáte miminko a chcete se co nejdříve dozvědět to nejdůležitější
o jeho zdraví?
Zeptejte se svého gynekologa
na neinvazivní prenatální test PrenatalAdvance
PROČ PRÁVĚ PRENATALADVANCE?
Každá nastávající maminka touží hlavně po tom, aby její miminko bylo zdravé. Díky PrenatalAdvance získáte zprávu o nejčastějších genetických vadách, kterými by mohlo být vaše miminko ohroženo, a to již od 10. týdne těhotenství.
K provedení testu je potřeba pouze vzorek krve těhotné ženy, proto se test nazývá jako neinvazivní.
Nemusíte mít tedy strach z nepříjemného invazivního zákroku. Nehrozí ani žádné riziko potratu.
Test mohou podstoupit všechny těhotné ženy, a to již od 10. týdne těhotenství.
Krátká čekací doba na výsledky (3-7 pracovních dnů).
Odhalí početní i strukturní chromozomální vady, a dokonce 50 mikrodeleční/mikroduplikčních syndromů.
Mezi nejčastější chromozomální odchylky, které zároveň test PrenatalAdvance umí detekovat, patří: Downův, Edwardsův, Patauův, Turnerův, Klinefelterův, Syndrom Jacobsové a trizomie chromozómu X. Více informací
Prozradí vám pohlaví vašeho miminka. Tato informace je mimo jiné důležitá i v případě závažných X-vázaných genetických chorob (Duchennova muskulární dystrofe nebo hemofilie).
Test může být proveden i v těhotenství dosaženém technikami umělého oplodnění (s využitím vlastních i darovaných reprodukčních buněk) i u těhotenství vícečetného.
JAKÉ TYPY TESTOVÁNÍ NABÍZÍME?
Máte před sebou spoustu krásných týdnů těhotenství a s tím spojených řadu testů a vyšetření, díky kterým zjistíte, jak se vašemu miminku daří. Zeptejte se vašeho gynekologa, který prenatální test je ten nejvhodnější právě pro vás.
5
Screening aneuploidií na chromozomech
13, 18, 21, X, Y a určení pohlaví plodu.
K+
Karyo Plus
Screening aneuploidií a strukturálních
chromozomálních aberací (delecí či
duplikací) všech chromozomů, který
poskytuje přehled na úrovni karyotypu.
Zahrnuje také screening
50 mikrodelečních/ mikroduplikačních syndromů a určení pohlaví plodu.
+
Screening aneuploidií na chromozomech
13, 18, 21, X, Y dále na chromozomech 9, 16, 22 a určení pohlaví plodu.
Zahrnuje také screening 9 častých mikrodelečních syndromů.
G
Genetics
Screening aneuploidií a strukturálních
chromozomálních aberací (delecí či
duplikací) všech chromozomů, který
poskytuje přehled na úrovni karyotypu.
Zahrnuje také screening závažných
genetických poruch, 26 dědičných a 50+
de novo a určení pohlaví plodu.
K
Karyo
Screening aneuploidií a strukturálních
chromozomálních aberací (delecí či
duplikací) všech chromozomů, který poskytuje přehled na úrovni karyotypu.
Zahrnuje určení pohlaví plodu.
M
Genetics Micro
Screening aneuploidií a strukturálních
chromozomálních aberací (delecí ci
duplikací) všech chromozomů, který
poskytuje přehled na úrovni karyotypu.
Zahrnuje také screening závažných
genetických poruch, 26 dědičných a 50+
de novo, 50 mikrodelečních/ mikroduplikačních syndromů a určení pohlaví plodu.
5
PrenatalAdvance 5
Základní neinvazivní test, který je určen pro všechny těhotné ženy, které chtějí mít co nejvyšší jistotu, že jejich díteti nehrozí některý z nejčastějších syndromů (Downův, Pataův a Edwardsův). Zároveň
vyšetří pohlavní chromozomy. Více zde
Výsledky do 3-5 pracovních dní.
Cena 11 500 Kč
+
PrenatalAdvance Plus
Pro případ výskytu mikrodelečních syndromů v rodině vám nabízíme test "Plus", který kromě základních chromozomů (21,18, 13, X, Y) navíc hodnotí trizomie chromozomů 9 a 16 a šest nejčastějších mikrodelečních syndromů. Více zde
Výsledky do 5-7 pracovních dní.
Cena 13 500 Kč
PrenatalAdvance KARYO
Jediný test na trhu, který nabízí testování všech chromozómů v genomu (veškerá genetická informace uložená v DNA). Poskytuje informace nejen o početních změnách, ale i o strukturních změnách na chromozomech.
Je tedy velice podobný standardnímu karyotypu.
Výsledky do 3-5 pracovních dní.
Cena 18 500 Kč
K
PrenatalAdvance KARYO Plus
Spojuje test Plus a KARYO. Testují se tedy všechny chromozomy v genomu a navíc i nejčastější mikrodeleční syndromy.
Výsledky do 5-7 pracovních dní.
Cena 22 500 Kč
K+
GeneAdvance Inherited
Prenatální screening, který odhalí 26 vrozených genetických onemocnění způsobených mutací v genu.
Seznam testovaných mutací zde.
Výsledky do 2 týdnů.
Cena 18 500 Kč
GeneAdvance De Novo
Některá genetická onemocnění jsou způsobena de novo mutací v genu, tzn. nejsou zděděná od rodičů. Screening více než 50 častých mutací, které vznikají de novo mutací.
Seznam testovaných mutací zde.
Výsledky do 2 týdnů.
Cena 18 500 Kč
GeneAdvance Complete
GeneAdvance De Novo + GeneAdvance Inherited
Výsledky do 2 týdnů.
Cena 22 500 Kč
PrenatalAdvance Genetics
PrenatalAdvance Karyo + GeneAdvance Complete
Test detekuje: aneuploidie (početní změny chromozomů) a strukturální chromozomální abnormality, dědičná genetická onemocnění a vzácná genetická onemocnění
nezděděná od rodičů (de novo).
Cena 27 500 Kč
G
PrenatalAdvance Genetics Micro
PrenatalAdvance Karyo Plus + GeneAdvance Complete
Cena 29 500 Kč
M
PaternitySure
Testování paternity prenatálně na 2 nebo 3 profily.
Cena 22 500 Kč
Rh Safe
Neinvazivní testování Rh(D) faktoru.
Pro Rh negativní těhotné ženy a Rh pozitivní mužské partnery.
Cena 2000 Kč
CO VÁS ZAJÍMÁ A MĚLI BYSTE VĚDĚT?
Jak je možné, že k provedení testu stačí jen moje krev?
Během těhotenství kolují ve vaší krvi i malé části DNA plodu. V laboratoři se provede izolace DNA plodu právě ze vzorku krve, který vám lékař odebere.
Jak a kdy se dostane fetální DNA do krevního oběhu?
Úlomky (fragmenty) DNA plodu pochází z buněk placenty. Jsou detekovatelné od 5. týdne těhotenství a jejich koncentrace se v následujících týdnech zvyšuje a zmizí až po porodu.
Co je to fetální DNA?
Je to jen jiný název pro DNA plodu. Pojmenování fetální DNA pochází z latinského slova foetus, neboli plod. Tato DNA obsahuje cenné informace o genetické výbavě plodu.
Co udělají v laboratoři s mým vzorkem krve?
V laboratoři se z vaší krve provede izolace DNA plodu. Následně se provede komplexní analýza prostřednictvím pokročilého technologického procesu, za účelem zjištění přítomnosti jakékoliv chromozomální aneuploidie.
Kde přesně se moje krev vyšetřuje?
Váš vzorek krve putuje do renomované laboratoře GENOMA v Římě. Vzorky tak nejsou vystaveny příliš dlouhé cestě, jako je tomu u jiných prenatálních testů (Čína, USA). Dlouhá přeprava vzorků krve zhoršuje jejich kvalitu a snižuje i spolehlivost výsledků testu.
JAK ČASTO SE U MIMINKA PROKÁŽE NĚJAKÝ SYNDROM?
Případy, kdy má člověk více či méně chromozomů nazýváme aneuploidiemi. Tyto početní změny chromozomů bývají často neslučitelné se životem nebo jeho kvalitu výrazně snižují.
Četnost jednotlivých aneuploidií při prenatální diagnostice
